Cofepris advierte por Riopan, KitoCream, Synvisc, IMMUNORHO y Granulox falsificados o adulterados
Las secretarías de salud estatales, como la de Querétaro, difunden las alertas; la autoridad pide no usar las unidades señaladas ni comprarlas en tianguis o sitios informales.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió el 13 de octubre de 2026 cinco advertencias por falsificación o adulteración de productos que circulan en México: el antiácido Riopan, la crema KitoCream, el suplemento viscoelástico Synvisc Hylan G-F20, la inmunoglobulina IMMUNORHO y el aerosol Granulox. Dependencias estatales, entre ellas la Secretaría de Salud de Querétaro, retomaron los avisos entre el 30 de octubre y el 3 de noviembre.
Sobre Riopan (magaldrato y dimeticona, gel de 250 mililitros), el aviso de riesgo se basó en información de Takeda México. Menciona el lote 12542237, con caducidad JUL.25, que presenta falsificación porque su composición no corresponde al producto original y porque la impresión de datos variables y el color del cartón del empaque secundario no son los de la empresa. También señala el lote 12191278, con caducidad DIC.25, que sería una adulteración: la fecha impresa no coincide con la original, que era DIC.23. Cofepris pide no adquirir unidades con esos lotes, sea cual sea la fecha de caducidad.
En el caso de KitoCream, crema de pirfenidona al 10% utilizada como auxiliar en el tratamiento de cicatrices, Grupo Medifarma informó de una versión falsificada que se comercializa en plataformas de internet. Las irregularidades descritas son una tonalidad café oscuro, la ausencia de número de lote y de fecha de caducidad, la falta de empaque secundario y un envase de plástico blanco distinto al original, en presentación de 30 gramos.
La alerta sobre Synvisc, a partir de información de Sanofi México, se refiere al lote ARSP005 de la caja con jeringa de vidrio de 2.25 mililitros, que se aplica por vía intraarticular para tratar el dolor o la rigidez de la osteoartritis. Según la autoridad, el lote muestra caducidad 02/2026, mientras que la original corresponde a 02/2023.
Para IMMUNORHO, inmunoglobulina humana anti-D que se utiliza para prevenir la sensibilización al factor Rh, Kedrion Mexicana informó que el lote 09b84695, con caducidad DIC/27, tiene un registro sanitario autorizado para otro producto, que la denominación no coincide con la autorizada en México y que ese lote no fue fabricado por Kedrion ni importado. Sobre Granulox, aerosol para heridas, Cofepris actualizó una alerta del 28 de septiembre: el titular del registro informó de un frasco de 20 mililitros con el lote 16115143 y caducidad 2026-12, cuando la fecha original corresponde a 2019-11.
La Cofepris aclara que las advertencias no significan que todas las unidades de estas marcas sean falsas, sino que se trata de lotes o presentaciones identificables. Advierte que, con productos irregulares, se desconocen los ingredientes, las condiciones de elaboración, transporte y almacenamiento, por lo que no se puede garantizar su seguridad, calidad ni eficacia.
Entre las recomendaciones están no adquirir los productos señalados, en especial los vendidos en tianguis, mercados o establecimientos informales; confirmar la autenticidad con el titular del registro sanitario; consultar el Visor de Registros de Medicamentos de Cofepris; presentar denuncia sanitaria si se conoce su venta y reportar reacciones adversas. A distribuidores y farmacias les pide inmovilizar las unidades y contactar al titular del registro para coordinar su devolución.
